李家超：新药审批机制可加强药物评估能力及确保安全

卡洛枫丹

智通财经APP获悉，香港行政长官李家超表示，新药审批机制即“1+”机制已于去年11月生效，容许具有香港本地临床数据支持的特定新药，在获得一家参考药物监管机构的批准，便可以在香港申请注册。他称，这将加强香港的药物评估能力、专业知识及软硬件，同时将确保所有药物注册，都满足安全和有效性的要求。
李家超说，香港长远目标是建立一个国际公认的药品和医疗注册机构，而在临床试验方面，香港将于今年稍后在“河套深港科技创新合作区”成立“大湾区国际临床试验所”，为医药研发机构提供临床试验支援平台，同时将鼓励进一步加速临床应用新药、医疗器械，带动医疗相关产业发展产品测试。
此外，香港政务司司长陈国基曾表示，香港特区政府会继续加强医护人手供应及训练，并支持香港医管局努力招聘更多香港本地和非香港本地培训的医生。香港亦与中国内地进行交流，超过100名医护专业人员已在大湾区医疗人才交流计划下开展交流。
他表示，在政策层面上，香港特区政府会将香港建设成为健康和医疗创新枢纽，现时正加强香港药物和医疗设备监管制度，包括支持临床试验，而香港医管局最近成立“中央临床研究及创新办公室”，可促进科学研究。